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IV. 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 - 印刷本
致死的なキメラ型COVIDウイルスとナノテクノロジー（ナノ粒子およびナノロボット）の組み合わせは、ペンタゴン、CIA、エコヘルス・アライアンスのプロジェクトでした。2013年に正式に開始されたこのプロジェクトは、コントローラーの立場から見て成功を収めました。特に、ACE2受容体の発現に遺伝的差異がある白人・カウカソイド系および黒人人口に対して効果的であり、その結果、数億人が自己免疫疾患を発症しました。 死亡統計によると、ワクチン接種の影響で1800万から3500万人が死亡した可能性があります。2025年までに、100件を超える査読済み研究が、mRNAベースのワクチンが少なくとも17種類の異なるメカニズムを通じてがんを引き起こすことを確認しました。さらに、mRNA技術で接種を受けた人の25％がHIV陽性反応を示しており、この状態は現在「VAIDS」と呼ばれ、がんは「ターボがん」とラベル付けされています—— 現代医学の恥辱的な章を刻むものです。 本書では、私たちの支配者たち——ペンタゴン、CIA、ファウチ、FDA、CDC、WHO——の執行機関によって世界に強制されたCOVID死亡プロトコルを検証します。また、毒性のあるスパイクタンパク質とmRNA技術による臓器損傷を軽減するための独立研究者による方法も提示します。さらに、2022年に「Disease X」という名称で計画された次回のパンデミックが発生した場合、一般市民が利用できる選択肢を考察しています。この計画は2025年の実施が予定されていましたが、トランプとケネディによる予期せぬ権力掌握によって阻止されました。- €24,99
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IV. 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 - 電子書籍
致死的なキメラ型COVIDウイルスとナノテクノロジー（ナノ粒子およびナノロボット）の組み合わせは、ペンタゴン、CIA、エコヘルス・アライアンスのプロジェクトでした。2013年に正式に開始されたこのプロジェクトは、コントローラーの立場から見て成功を収めました。特に、ACE2受容体の発現に遺伝的差異がある白人・カウカソイド系および黒人人口に対して効果的であり、その結果、数億人が自己免疫疾患を発症しました。 死亡統計によると、ワクチン接種の影響で1800万から3500万人が死亡した可能性があります。2025年までに、100件を超える査読済み研究が、mRNAベースのワクチンが少なくとも17種類の異なるメカニズムを通じてがんを引き起こすことを確認しました。さらに、mRNA技術で接種を受けた人の25％がHIV陽性反応を示しており、この状態は現在「VAIDS」と呼ばれ、がんは「ターボがん」とラベル付けされています—— 現代医学の恥辱的な章を刻むものです。 本書では、私たちの支配者たち——ペンタゴン、CIA、ファウチ、FDA、CDC、WHO——の執行機関によって世界に強制されたCOVID死亡プロトコルを検証します。また、毒性のあるスパイクタンパク質とmRNA技術による臓器損傷を軽減するための独立研究者による方法も提示します。さらに、2022年に「Disease X」という名称で計画された次回のパンデミックが発生した場合、一般市民が利用できる選択肢を考察しています。この計画は2025年の実施が予定されていましたが、トランプとケネディによる予期せぬ権力掌握によって阻止されました。- €14,99
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IV. 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 - オーディオブック
致死的なキメラ型COVIDウイルスとナノテクノロジー（ナノ粒子およびナノロボット）の組み合わせは、ペンタゴン、CIA、エコヘルス・アライアンスのプロジェクトでした。2013年に正式に開始されたこのプロジェクトは、コントローラーの立場から見て成功を収めました。特に、ACE2受容体の発現に遺伝的差異がある白人・カウカソイド系および黒人人口に対して効果的であり、その結果、数億人が自己免疫疾患を発症しました。 死亡統計によると、ワクチン接種の影響で1800万から3500万人が死亡した可能性があります。2025年までに、100件を超える査読済み研究が、mRNAベースのワクチンが少なくとも17種類の異なるメカニズムを通じてがんを引き起こすことを確認しました。さらに、mRNA技術で接種を受けた人の25％がHIV陽性反応を示しており、この状態は現在「VAIDS」と呼ばれ、がんは「ターボがん」とラベル付けされています—— 現代医学の恥辱的な章を刻むものです。 本書では、私たちの支配者たち——ペンタゴン、CIA、ファウチ、FDA、CDC、WHO——の執行機関によって世界に強制されたCOVID死亡プロトコルを検証します。また、毒性のあるスパイクタンパク質とmRNA技術による臓器損傷を軽減するための独立研究者による方法も提示します。さらに、2022年に「Disease X」という名称で計画された次回のパンデミックが発生した場合、一般市民が利用できる選択肢を考察しています。この計画は2025年の実施が予定されていましたが、トランプとケネディによる予期せぬ権力掌握によって阻止されました。- €14,99
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IV. 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 - 印刷本
第四巻 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 この巻では、ペンタゴン（米国防総省）、DARPA（米国防高等研究計画局 ）、ファウチ博士、ビル・ゲイツ、WHOが仕組んだ新型コロナウイルス（COVID）キャンペーンの実行とその後の展開について論じています。また、公式機関で働いていたが、否定的な経験から内部告発者となった専門家や科学者の見解も紹介しています。現在、ペンタゴンは、コントローラーの「拳」として、核兵器だけでなく、化学兵器と生物兵器を開発し、主要な敵対国である中国とロシアを打ち負かすための準備を進めている可能性があります。 新型コロナウイルスの流行は、生物兵器の展開のための一種の予行演習でした。パンデミックは「SPARS 2025-2028」というコードネームで計画され、2025年に開始され2028年まで続く予定でした。しかし、5年前倒しされ、2020年に「イベント201」として発動されました。これには少なくとも4つの理由があります。その後、ペンタゴンが1965年からこのウイルス兵器の開発を進めてきたことが明らかになりました。これには、以前に実験された他のウイルスも含まれていました。これらの生物兵器は過去数十年間にわたり展開され、一般にはHIV、ライム病、エボラ出血熱、野兎病、豚インフルエンザ、鳥インフルエンザ、ヒトメタニューモウイルス、ウエストナイル熱、ジカ感染などの感染症や流行病として知られています。 ファイザー社は、1990年に国防総省のDARPAによって改変されたコロナウイルスに対するワクチンの特許をすでに申請していましたが、ウイルスが急速に改変されたため、市場の見地からはこのワクチンは効果がないことが判明しました。しかし、彼らは諦めませんでした。国防総省は、このウイルスをさらに危険なものに改変し、深刻な副作用、さらには死に至るmRNA技術という、真の生物兵器をワクチン技術に追加しました。この危険性については、mRNA技術の発明者であるロバート・マローンが、流行の初期に説明しましたが、彼はノーベル賞を受賞するどころか、あらゆる場所から追放されました。内部告発者によると、新型コロナウイルスのワクチンも軍事請負業者によって製造されましたが、1800万人から3500万人もの人々を殺害し、さらに何十億人もの人々に病気を引き起こすことを、戦争犯罪や大量虐殺として分類されないように、ファイザー、ビオンテック、モデルナの名前で「ワクチン」として販売されました。 パニックと死亡率を高めるため、何十年にもわたってビオンテックで有効性が実証されていたインフルエンザ/コロナウイルスの治療薬が禁止され、その後、CDCとWHOを通じて、より効果のない治療法がほとんどの国に強制されました。これは、オランダ保健相によって公に認められています。すなわち、「Covid-19パンデミック」は、オランダ保健省が NATO の指示に従った「軍事作戦」であったということです。本質的に、ペンタゴン、すなわち私たちのコントローラーです。患者たちは意味のある治療を受ることもなく公式の隔離を強制され、症状が悪化して病院に搬送された頃には、重度の細菌性肺炎のため救命不能な状態に陥ることも少なくありませんでした。この事態は、40％から95％の患者が死亡する結果となった人工呼吸器プロトコルの処方により、さらに悪化しました。米国政府はまた、患者の治療に経済的利益を有する病院に対し、患者をコロナ感染と診断させ、病院が保険会社に患者の治療費として1万3000ドルを請求し、人工呼吸器の使用料として3万9000ドルを請求できるようにしました。 PCR法の発見でノーベル賞を受賞したキャリー・マリスは、PCR検査は新型コロナウイルス感染の診断には適していないと指摘し、彼もまた（死後）受賞を剥奪されました。その後、PCR検査が97％不正確であることが判明したため、病院に入院した患者のほとんどが「コロナ陽性」と診断されました。これらは、脅迫と恐怖によるワクチン接種率の向上を目的として行われました。しかし、イギリスで死亡した人の「わずか」1％、アメリカでは6％が実際に新型コロナウイルス感染症で死亡したことが判明しました。その後公表された公式死亡統計は、陰謀論者やワクチン否定派とレッテルを貼られた医師や研究者の禁止、解雇、迫害を裏付けています。 2000万人の命が救われるという虚偽の約束とは裏腹に、実際は1800万から3500万人が、2023年末までに殺人的な西側/ペンタゴン製ワクチンに含まれる成分により死亡しました。残念ながら、その後もさらに多くの人が死亡しています。これは、mRNAワクチンに対する自己免疫反応による突然の心臓死が原因ですが、さらに多くの場合は「ターボ腫瘍」によるものです。最終的な裁判所の判決は、医療従事者が憲法違反の強制接種を受けたことを認定しました。しかし、だからこそ彼らの死亡率が最も高いのです——彼らはCDCやWHO、他の当局のいわゆる「専門家」指導者を信じていたからです。 グロックは、ビオンテックのCEOであるウグル・サヒンが2020年に実施した研究を引用しています。この研究では、mRNAワクチンが接種後数日で検出される強い持続的なCD4+およびCD8+ T細胞応答を引き起こすことを示しています。これは、広範で持続的な免疫抑制の理論と矛盾するものです。しかし、ファイザー社自身の臨床データでは、接種後6～8日後に参加者の45～46％でT細胞数が減少することが示されており、この減少は時間経過とともにさらに悪化する事が現在判明しています。遺伝学者のアレクサンドラ・ヘンリオン・コードは、この技術が17の異なる疾患でテストした70の臨床試験では、20年間で、動物実験で非常に深刻な（致命的なものを含む）結果のため、第1相-第2相を超えて進んだ例は一つもないと報告しています。2023年末までに、ニコラス・フッシャーは、抗COVID-19 mRNA注射ががんを引き起こす可能性のある10のメカニズムをすでにリストアップしていました。現在、このリストは100件を超える研究に基づき、17のメカニズムに拡大しています。これらの腫瘍は前例のない組織パターンを示し、重症で急速な進行を特徴とし、若年層にも影響を及ぼしています。改変されたmRNAは、免疫系の最前線受容体であるToll様受容体（TLR）の活性化を阻害することで、腫瘍細胞を免疫系から「見えない」状態にしました。 ファイザーの新型コロナウイルス感染症のワクチン開発に携わったカリコとワイスマンは、2005年に、m1Ψを追加するRNAの合成改変（この研究で彼らは医学賞を受賞）が、天然のRNAが一次樹状細胞を活性化させる能力を阻害し、この保護シールドを部分的に除去すると説明しました。これらの細胞の機能の一つは、病原体、特にがん細胞を認識または「マーク」し、標的免疫応答を誘発することです。 この重大な影響は、2015年と2016年の他の研究グループによって確認されました。2016年の研究では、ノーベル賞受賞の合成mRNAの使用は、自然のRNAよりも効果的ではないだけでなく、サイトカインレベルの上昇と好中球増加を通じて毒性を高めることが示されました。特に、血液と脾臓の骨髄系細胞を活性化し、がん化プロセスを引き起こす可能性があります。 ファイザーとモデルナのワクチンに含まれる改変mRNAは、翻訳時に異常な免疫反応を引き起こします。3分の1のケースでは、ワクチンmRNAがプログラムされたスパイクタンパク質とは異なる「意味のない」または未知のタンパク質を産生します。別の研究グループは、2024年に、mRNAプラットフォームのこの重大な欠陥について、さらに深刻な診断結果を発表しました。：改変mRNAは、その長期的、潜在的に永続的、および免疫刺激的な性質により、臨床使用には適していません。（中略）SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードするmRNAはその性質上、持続性があるため、病原性タンパク質に長期的かつ無制限に曝露することになります。したがって、人間への使用の継続については再評価すべきです。 mRNA技術の発明者であるロバート・マローンは、実証されていないmRNA技術のすべての副作用を予測し、新型コロナウイルスの人体実験に抗議したため、ノーベル賞ではなく「追放」という「賞」を授与されました。 これまでに100 件以上の研究でCOVID-19に対して有効であることが示されているイベルメクチンには、数多くの抗腫瘍効果があります。腫瘍幹細胞の抑制、増殖、転移、血管新生活性の抑制、がん細胞のプログラム死の促進、多剤耐性の逆転などです。スパイクタンパク質による細胞融合で誘発される合胞体の形成を阻害する能力も含まれます。2006年にノーベル賞を受賞したイベルメクチンは、子どもや妊娠中の女性を含むあらゆる患者に対して高い安全性を有し、以前にはペンタゴン、CDC、WHOによって必須分子と位置付けられていました。しかし、流行の初期段階で、死亡率を増加させ、恐怖を煽り、ワクチン接種率を高める目的でその使用が禁止されました。...ビュー product -
IV. 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 - 電子書籍
第四巻 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 この巻では、ペンタゴン（米国防総省）、DARPA（米国防高等研究計画局 ）、ファウチ博士、ビル・ゲイツ、WHOが仕組んだ新型コロナウイルス（COVID）キャンペーンの実行とその後の展開について論じています。また、公式機関で働いていたが、否定的な経験から内部告発者となった専門家や科学者の見解も紹介しています。現在、ペンタゴンは、コントローラーの「拳」として、核兵器だけでなく、化学兵器と生物兵器を開発し、主要な敵対国である中国とロシアを打ち負かすための準備を進めている可能性があります。 新型コロナウイルスの流行は、生物兵器の展開のための一種の予行演習でした。パンデミックは「SPARS 2025-2028」というコードネームで計画され、2025年に開始され2028年まで続く予定でした。しかし、5年前倒しされ、2020年に「イベント201」として発動されました。これには少なくとも4つの理由があります。その後、ペンタゴンが1965年からこのウイルス兵器の開発を進めてきたことが明らかになりました。これには、以前に実験された他のウイルスも含まれていました。これらの生物兵器は過去数十年間にわたり展開され、一般にはHIV、ライム病、エボラ出血熱、野兎病、豚インフルエンザ、鳥インフルエンザ、ヒトメタニューモウイルス、ウエストナイル熱、ジカ感染などの感染症や流行病として知られています。 ファイザー社は、1990年に国防総省のDARPAによって改変されたコロナウイルスに対するワクチンの特許をすでに申請していましたが、ウイルスが急速に改変されたため、市場の見地からはこのワクチンは効果がないことが判明しました。しかし、彼らは諦めませんでした。国防総省は、このウイルスをさらに危険なものに改変し、深刻な副作用、さらには死に至るmRNA技術という、真の生物兵器をワクチン技術に追加しました。この危険性については、mRNA技術の発明者であるロバート・マローンが、流行の初期に説明しましたが、彼はノーベル賞を受賞するどころか、あらゆる場所から追放されました。内部告発者によると、新型コロナウイルスのワクチンも軍事請負業者によって製造されましたが、1800万人から3500万人もの人々を殺害し、さらに何十億人もの人々に病気を引き起こすことを、戦争犯罪や大量虐殺として分類されないように、ファイザー、ビオンテック、モデルナの名前で「ワクチン」として販売されました。 パニックと死亡率を高めるため、何十年にもわたってビオンテックで有効性が実証されていたインフルエンザ/コロナウイルスの治療薬が禁止され、その後、CDCとWHOを通じて、より効果のない治療法がほとんどの国に強制されました。これは、オランダ保健相によって公に認められています。すなわち、「Covid-19パンデミック」は、オランダ保健省が NATO の指示に従った「軍事作戦」であったということです。本質的に、ペンタゴン、すなわち私たちのコントローラーです。患者たちは意味のある治療を受ることもなく公式の隔離を強制され、症状が悪化して病院に搬送された頃には、重度の細菌性肺炎のため救命不能な状態に陥ることも少なくありませんでした。この事態は、40％から95％の患者が死亡する結果となった人工呼吸器プロトコルの処方により、さらに悪化しました。米国政府はまた、患者の治療に経済的利益を有する病院に対し、患者をコロナ感染と診断させ、病院が保険会社に患者の治療費として1万3000ドルを請求し、人工呼吸器の使用料として3万9000ドルを請求できるようにしました。 PCR法の発見でノーベル賞を受賞したキャリー・マリスは、PCR検査は新型コロナウイルス感染の診断には適していないと指摘し、彼もまた（死後）受賞を剥奪されました。その後、PCR検査が97％不正確であることが判明したため、病院に入院した患者のほとんどが「コロナ陽性」と診断されました。これらは、脅迫と恐怖によるワクチン接種率の向上を目的として行われました。しかし、イギリスで死亡した人の「わずか」1％、アメリカでは6％が実際に新型コロナウイルス感染症で死亡したことが判明しました。その後公表された公式死亡統計は、陰謀論者やワクチン否定派とレッテルを貼られた医師や研究者の禁止、解雇、迫害を裏付けています。 2000万人の命が救われるという虚偽の約束とは裏腹に、実際は1800万から3500万人が、2023年末までに殺人的な西側/ペンタゴン製ワクチンに含まれる成分により死亡しました。残念ながら、その後もさらに多くの人が死亡しています。これは、mRNAワクチンに対する自己免疫反応による突然の心臓死が原因ですが、さらに多くの場合は「ターボ腫瘍」によるものです。最終的な裁判所の判決は、医療従事者が憲法違反の強制接種を受けたことを認定しました。しかし、だからこそ彼らの死亡率が最も高いのです——彼らはCDCやWHO、他の当局のいわゆる「専門家」指導者を信じていたからです。 グロックは、ビオンテックのCEOであるウグル・サヒンが2020年に実施した研究を引用しています。この研究では、mRNAワクチンが接種後数日で検出される強い持続的なCD4+およびCD8+ T細胞応答を引き起こすことを示しています。これは、広範で持続的な免疫抑制の理論と矛盾するものです。しかし、ファイザー社自身の臨床データでは、接種後6～8日後に参加者の45～46％でT細胞数が減少することが示されており、この減少は時間経過とともにさらに悪化する事が現在判明しています。遺伝学者のアレクサンドラ・ヘンリオン・コードは、この技術が17の異なる疾患でテストした70の臨床試験では、20年間で、動物実験で非常に深刻な（致命的なものを含む）結果のため、第1相-第2相を超えて進んだ例は一つもないと報告しています。2023年末までに、ニコラス・フッシャーは、抗COVID-19 mRNA注射ががんを引き起こす可能性のある10のメカニズムをすでにリストアップしていました。現在、このリストは100件を超える研究に基づき、17のメカニズムに拡大しています。これらの腫瘍は前例のない組織パターンを示し、重症で急速な進行を特徴とし、若年層にも影響を及ぼしています。改変されたmRNAは、免疫系の最前線受容体であるToll様受容体（TLR）の活性化を阻害することで、腫瘍細胞を免疫系から「見えない」状態にしました。 ファイザーの新型コロナウイルス感染症のワクチン開発に携わったカリコとワイスマンは、2005年に、m1Ψを追加するRNAの合成改変（この研究で彼らは医学賞を受賞）が、天然のRNAが一次樹状細胞を活性化させる能力を阻害し、この保護シールドを部分的に除去すると説明しました。これらの細胞の機能の一つは、病原体、特にがん細胞を認識または「マーク」し、標的免疫応答を誘発することです。 この重大な影響は、2015年と2016年の他の研究グループによって確認されました。2016年の研究では、ノーベル賞受賞の合成mRNAの使用は、自然のRNAよりも効果的ではないだけでなく、サイトカインレベルの上昇と好中球増加を通じて毒性を高めることが示されました。特に、血液と脾臓の骨髄系細胞を活性化し、がん化プロセスを引き起こす可能性があります。 ファイザーとモデルナのワクチンに含まれる改変mRNAは、翻訳時に異常な免疫反応を引き起こします。3分の1のケースでは、ワクチンmRNAがプログラムされたスパイクタンパク質とは異なる「意味のない」または未知のタンパク質を産生します。別の研究グループは、2024年に、mRNAプラットフォームのこの重大な欠陥について、さらに深刻な診断結果を発表しました。：改変mRNAは、その長期的、潜在的に永続的、および免疫刺激的な性質により、臨床使用には適していません。（中略）SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードするmRNAはその性質上、持続性があるため、病原性タンパク質に長期的かつ無制限に曝露することになります。したがって、人間への使用の継続については再評価すべきです。 mRNA技術の発明者であるロバート・マローンは、実証されていないmRNA技術のすべての副作用を予測し、新型コロナウイルスの人体実験に抗議したため、ノーベル賞ではなく「追放」という「賞」を授与されました。 これまでに100 件以上の研究でCOVID-19に対して有効であることが示されているイベルメクチンには、数多くの抗腫瘍効果があります。腫瘍幹細胞の抑制、増殖、転移、血管新生活性の抑制、がん細胞のプログラム死の促進、多剤耐性の逆転などです。スパイクタンパク質による細胞融合で誘発される合胞体の形成を阻害する能力も含まれます。2006年にノーベル賞を受賞したイベルメクチンは、子どもや妊娠中の女性を含むあらゆる患者に対して高い安全性を有し、以前にはペンタゴン、CDC、WHOによって必須分子と位置付けられていました。しかし、流行の初期段階で、死亡率を増加させ、恐怖を煽り、ワクチン接種率を高める目的でその使用が禁止されました。...ビュー product -
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第四巻 新型コロナウイルスとその他の生物兵器 この巻では、ペンタゴン（米国防総省）、DARPA（米国防高等研究計画局 ）、ファウチ博士、ビル・ゲイツ、WHOが仕組んだ新型コロナウイルス（COVID）キャンペーンの実行とその後の展開について論じています。また、公式機関で働いていたが、否定的な経験から内部告発者となった専門家や科学者の見解も紹介しています。現在、ペンタゴンは、コントローラーの「拳」として、核兵器だけでなく、化学兵器と生物兵器を開発し、主要な敵対国である中国とロシアを打ち負かすための準備を進めている可能性があります。 新型コロナウイルスの流行は、生物兵器の展開のための一種の予行演習でした。パンデミックは「SPARS 2025-2028」というコードネームで計画され、2025年に開始され2028年まで続く予定でした。しかし、5年前倒しされ、2020年に「イベント201」として発動されました。これには少なくとも4つの理由があります。その後、ペンタゴンが1965年からこのウイルス兵器の開発を進めてきたことが明らかになりました。これには、以前に実験された他のウイルスも含まれていました。これらの生物兵器は過去数十年間にわたり展開され、一般にはHIV、ライム病、エボラ出血熱、野兎病、豚インフルエンザ、鳥インフルエンザ、ヒトメタニューモウイルス、ウエストナイル熱、ジカ感染などの感染症や流行病として知られています。 ファイザー社は、1990年に国防総省のDARPAによって改変されたコロナウイルスに対するワクチンの特許をすでに申請していましたが、ウイルスが急速に改変されたため、市場の見地からはこのワクチンは効果がないことが判明しました。しかし、彼らは諦めませんでした。国防総省は、このウイルスをさらに危険なものに改変し、深刻な副作用、さらには死に至るmRNA技術という、真の生物兵器をワクチン技術に追加しました。この危険性については、mRNA技術の発明者であるロバート・マローンが、流行の初期に説明しましたが、彼はノーベル賞を受賞するどころか、あらゆる場所から追放されました。内部告発者によると、新型コロナウイルスのワクチンも軍事請負業者によって製造されましたが、1800万人から3500万人もの人々を殺害し、さらに何十億人もの人々に病気を引き起こすことを、戦争犯罪や大量虐殺として分類されないように、ファイザー、ビオンテック、モデルナの名前で「ワクチン」として販売されました。 パニックと死亡率を高めるため、何十年にもわたってビオンテックで有効性が実証されていたインフルエンザ/コロナウイルスの治療薬が禁止され、その後、CDCとWHOを通じて、より効果のない治療法がほとんどの国に強制されました。これは、オランダ保健相によって公に認められています。すなわち、「Covid-19パンデミック」は、オランダ保健省が NATO の指示に従った「軍事作戦」であったということです。本質的に、ペンタゴン、すなわち私たちのコントローラーです。患者たちは意味のある治療を受ることもなく公式の隔離を強制され、症状が悪化して病院に搬送された頃には、重度の細菌性肺炎のため救命不能な状態に陥ることも少なくありませんでした。この事態は、40％から95％の患者が死亡する結果となった人工呼吸器プロトコルの処方により、さらに悪化しました。米国政府はまた、患者の治療に経済的利益を有する病院に対し、患者をコロナ感染と診断させ、病院が保険会社に患者の治療費として1万3000ドルを請求し、人工呼吸器の使用料として3万9000ドルを請求できるようにしました。 PCR法の発見でノーベル賞を受賞したキャリー・マリスは、PCR検査は新型コロナウイルス感染の診断には適していないと指摘し、彼もまた（死後）受賞を剥奪されました。その後、PCR検査が97％不正確であることが判明したため、病院に入院した患者のほとんどが「コロナ陽性」と診断されました。これらは、脅迫と恐怖によるワクチン接種率の向上を目的として行われました。しかし、イギリスで死亡した人の「わずか」1％、アメリカでは6％が実際に新型コロナウイルス感染症で死亡したことが判明しました。その後公表された公式死亡統計は、陰謀論者やワクチン否定派とレッテルを貼られた医師や研究者の禁止、解雇、迫害を裏付けています。 2000万人の命が救われるという虚偽の約束とは裏腹に、実際は1800万から3500万人が、2023年末までに殺人的な西側/ペンタゴン製ワクチンに含まれる成分により死亡しました。残念ながら、その後もさらに多くの人が死亡しています。これは、mRNAワクチンに対する自己免疫反応による突然の心臓死が原因ですが、さらに多くの場合は「ターボ腫瘍」によるものです。最終的な裁判所の判決は、医療従事者が憲法違反の強制接種を受けたことを認定しました。しかし、だからこそ彼らの死亡率が最も高いのです——彼らはCDCやWHO、他の当局のいわゆる「専門家」指導者を信じていたからです。 グロックは、ビオンテックのCEOであるウグル・サヒンが2020年に実施した研究を引用しています。この研究では、mRNAワクチンが接種後数日で検出される強い持続的なCD4+およびCD8+ T細胞応答を引き起こすことを示しています。これは、広範で持続的な免疫抑制の理論と矛盾するものです。しかし、ファイザー社自身の臨床データでは、接種後6～8日後に参加者の45～46％でT細胞数が減少することが示されており、この減少は時間経過とともにさらに悪化する事が現在判明しています。遺伝学者のアレクサンドラ・ヘンリオン・コードは、この技術が17の異なる疾患でテストした70の臨床試験では、20年間で、動物実験で非常に深刻な（致命的なものを含む）結果のため、第1相-第2相を超えて進んだ例は一つもないと報告しています。2023年末までに、ニコラス・フッシャーは、抗COVID-19 mRNA注射ががんを引き起こす可能性のある10のメカニズムをすでにリストアップしていました。現在、このリストは100件を超える研究に基づき、17のメカニズムに拡大しています。これらの腫瘍は前例のない組織パターンを示し、重症で急速な進行を特徴とし、若年層にも影響を及ぼしています。改変されたmRNAは、免疫系の最前線受容体であるToll様受容体（TLR）の活性化を阻害することで、腫瘍細胞を免疫系から「見えない」状態にしました。 ファイザーの新型コロナウイルス感染症のワクチン開発に携わったカリコとワイスマンは、2005年に、m1Ψを追加するRNAの合成改変（この研究で彼らは医学賞を受賞）が、天然のRNAが一次樹状細胞を活性化させる能力を阻害し、この保護シールドを部分的に除去すると説明しました。これらの細胞の機能の一つは、病原体、特にがん細胞を認識または「マーク」し、標的免疫応答を誘発することです。 この重大な影響は、2015年と2016年の他の研究グループによって確認されました。2016年の研究では、ノーベル賞受賞の合成mRNAの使用は、自然のRNAよりも効果的ではないだけでなく、サイトカインレベルの上昇と好中球増加を通じて毒性を高めることが示されました。特に、血液と脾臓の骨髄系細胞を活性化し、がん化プロセスを引き起こす可能性があります。 ファイザーとモデルナのワクチンに含まれる改変mRNAは、翻訳時に異常な免疫反応を引き起こします。3分の1のケースでは、ワクチンmRNAがプログラムされたスパイクタンパク質とは異なる「意味のない」または未知のタンパク質を産生します。別の研究グループは、2024年に、mRNAプラットフォームのこの重大な欠陥について、さらに深刻な診断結果を発表しました。：改変mRNAは、その長期的、潜在的に永続的、および免疫刺激的な性質により、臨床使用には適していません。（中略）SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードするmRNAはその性質上、持続性があるため、病原性タンパク質に長期的かつ無制限に曝露することになります。したがって、人間への使用の継続については再評価すべきです。 mRNA技術の発明者であるロバート・マローンは、実証されていないmRNA技術のすべての副作用を予測し、新型コロナウイルスの人体実験に抗議したため、ノーベル賞ではなく「追放」という「賞」を授与されました。 これまでに100 件以上の研究でCOVID-19に対して有効であることが示されているイベルメクチンには、数多くの抗腫瘍効果があります。腫瘍幹細胞の抑制、増殖、転移、血管新生活性の抑制、がん細胞のプログラム死の促進、多剤耐性の逆転などです。スパイクタンパク質による細胞融合で誘発される合胞体の形成を阻害する能力も含まれます。2006年にノーベル賞を受賞したイベルメクチンは、子どもや妊娠中の女性を含むあらゆる患者に対して高い安全性を有し、以前にはペンタゴン、CDC、WHOによって必須分子と位置付けられていました。しかし、流行の初期段階で、死亡率を増加させ、恐怖を煽り、ワクチン接種率を高める目的でその使用が禁止されました。...ビュー product